Сибирячка Анна Мальченко уже два года пытается облегчить жизнь своему сыну Мише Смазнову — у мальчика сразу две редчайшие болезни, генетическая и неврологическая. Он очень сильно устаёт, много спит, видя кошмары, а в его мозге — опухоли. Мишина семья обошла врачей не только в Новосибирске, но и в Москве, чтобы выяснить диагноз и получить лечение. Многие дорогие препараты семья покупала сама, но сейчас врачебный консилиум отказался назначить ребёнку терапию — она может быть только бесплатной, закупленной государством. Родители мальчика пожаловались в прокуратуру и рассказали НГС, почему лекарства нужны именно сейчас.